结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 近亲中有多人患消化道肿瘤,希望评估自身遗传风险的人群。
- 结直肠癌术后,希望了解复发风险及后续监控手段的您。
- 正在接受治疗,需要根据基因信息选择靶向药物的结直肠朋友。
- 常规治疗效果不佳,寻求更多潜在用药可能性的朋友。
- 在福州生活,有长期肠道不适,希望进行更全面排查的人士。
- 关注家族健康规划,希望为下一代了解潜在遗传信息的朋友。
这个检测能查出什么?
您可以把它想象成一次对血液中基因信息的‘普查’。这项检测主要分析从您血液中捕捉到的微量肿瘤基因片段(ctDNA),它就像肿瘤细胞释放到血液里的‘信号’。我们重点检查与结直肠相关的120个基因,这些基因就像一份‘说明书’,记载着关于肿瘤的重要信息。检测能发现是否有与用药相关的基因变化,为靶向治疗提供线索;能评估是否存在林奇综合征等遗传风险,关系到您和家人的健康规划;还能通过MSI等指标判断预后。但请注意,这是一项辅助工具,不能替代肠镜等影像学检查;它主要反映血液中的基因信息,有时可能因肿瘤释放信号少而未能捕获。
检测过程麻烦吗?
过程非常简单便捷。您只需抽取10毫升左右的全血,类似于常规体检抽血。无需空腹,随时可以进行。采样过程很快,由专业人员在福州的合作机构完成,通常几分钟内结束,仅有轻微的针刺感。如果您所在地没有合作机构,也可以咨询邮寄采血管的服务。采样后,样本会由专人冷链运输至实验室进行分析。
结果准确吗?安全吗?
我们采用高通量测序(NGS)技术,这是一种成熟、精密的检测方法,能够同时分析大量基因信息。检测在符合标准的实验室内进行,流程严格规范,以确保结果的可靠性。报告会详细列出检测到的基因变化及其意义解读。请您理解,任何检测技术都有其灵敏度范围,极低含量的基因片段可能无法被检出。检测结果需要由您的健康顾问或专业人士结合您的具体情况来综合解读。如果结果提示有值得关注的信息,建议您与专业人士深入沟通,以规划后续步骤。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为个人自费项目,费用为18140元,目前不在医保报销范围内。
- 采样前无需特殊准备,正常饮食饮水即可,但请避免剧烈运动。
- 请务必在采样前仔细阅读并充分理解知情同意书的内容。
- 收到报告后,建议与专业人士共同解读,切勿自行诊断。
- 检测结果属于您的个人隐私信息,我们会严格保密。
- 该检测主要用于辅助和参考,不能完全替代医生制定的诊疗方案。
- 若您近期输过血,请务必提前告知您的健康顾问。
- 报告出具时间通常为10个工作日,具体可能因实际情况略有浮动。
用户评价 (11条,均分4.7)
主治医生推荐做的,说我妈妈肠癌术后化疗效果不太好,可以用这个查查血液里的基因变化。报告大概一周拿到,结果真的找到了一个靶向药相关的突变!医生马上换了方案。虽然现在还在观察效果,但至少有了新方向。检测挺准的,和之前肿瘤组织的检测结果能对上。
机构回复
非常高兴我们的检测能为阿姨的后续治疗提供新的线索!液体活检的优势正是在于能动态监测、发现新变化。期待新方案带来好效果,我们会持续关注并为患者提供支持。
作为乳腺癌术后患者,我比较关注其他癌症的交叉风险。这个检测覆盖了120个基因,能一次了解多个相关风险,省心。报告装订得很正规,数据一目了然,遗传咨询师讲解得也很透彻。推荐给有类似需求的朋友。
机构回复
感谢您的推荐!多癌种相关基因的同步检测,确实能为像您这样有健康管理意识的用户提供更全面的信息参考。很高兴我们的服务能让您感到清晰和满意。
我是替外地父母咨询购买的,很多流程需要远程协助。客服帮忙协调了父母当地的抽血点,很省心。不过,后续的电话报告解读,时间安排上稍微有点不够灵活,因为是工作日白天,父母有时不方便接听。希望能提供更多时间段的选择或预约制。
机构回复
感谢您为我们提出这个实际的问题。照顾到不同用户的时间安排确实很重要。我们正在升级预约系统,未来将提供更灵活的解读时间预约服务,包括晚间和周末时段,以方便所有用户。
我是肠癌晚期患者,治疗选择有限。做这个检测是想找找新方案。报告显示有几个潜在靶点,但我不太懂。客服主动询问是否需要他们协助联系基因解读门诊或匹配临床试验资源。这种“管到底”的态度,对迷茫中的患者来说就是雪中送炭。
机构回复
读您的评价我们深受触动。在艰难的时刻,我们希望能尽己所能,为您多铺一段路,多提供一个选择。我们的临床资源对接服务正是为此而设。请保持信心,我们会持续关注您的需求。
公司年度体检加项选的这个,想全面了解一下。通过体检机构对接的,流程比自己单独约更省事,价格好像也有点点优惠。采血是在体检中心一起完成的,不用额外跑。电子报告在体检总报告里单独一章,整合得很好。
机构回复
很高兴我们与体检机构的合作为您带来了增值体验。将精准的基因检测融入常规健康管理,是实现疾病早筛早防的有益尝试。感谢您选择将健康管理做得更前沿、更细致。
作为淋巴瘤患者,同时做这个检测想看看有没有其他风险。一开始挺犹豫的,怕结果进了什么数据库被乱用。但看到协议里明确写了不会把数据用于任何科研或商业用途,除非我单独同意,这才签了字。实际体验确实没接到过骚扰电话。
机构回复
谢谢您的细致反馈。我们的知情同意条款清晰明确,所有数据的使用均需您的单独授权。坚守伦理和法律底线,提供安全、纯粹的检测服务是我们不变的承诺。
对比了几家,最后选了你们。虽然价格不是最低的,但整个咨询过程感觉最专业。顾问会先问清患者的分期、病理类型、治疗历史,再介绍产品,不是一上来就报价推销。这种基于病情的个性化推荐,让我们觉得钱花在了刀刃上。报告质量医生也说很好。
机构回复
非常感谢您的选择和肯定。我们坚持‘精准咨询’,因为只有充分了解病情,才能推荐真正有价值的检测项目。您的认可是对我们专业流程的最佳验证。
整体感觉不错,机构看起来很权威。但可能因为我年纪大了,报告里那些基因名称和突变频率像天书,电话解读时间有限,有些地方没完全消化。建议能不能针对老年患者,提供更通俗的书面解读小结,或者延长一点解读时间?
机构回复
感谢您的建议,这对我们改进服务非常有帮助。我们将考虑为有需要的用户(特别是老年群体)提供更简明的书面小结,并灵活安排解读时长,确保您真正理解报告内容。祝您安康!
病人是肠癌晚期,多线治疗后人很虚弱,无法再做穿刺。血液检测简直是雪中送炭。报告出来速度比预想快,而且检测到了罕见的融合基因,匹配了正在招募的临床试验。这给了我们最后的机会。报告的专业深度让我们和主治医生都满意。
机构回复
在患者无法进行组织活检时,能通过血液检测找到新的治疗希望,是我们工作的最大意义。感谢您在这个艰难时刻选择我们。我们会持续关注前沿进展,助力临床决策。
报告等了差不多20天,比预想的要长一点,等待过程有点熬人。不过报告内容确实很详细,厚厚一沓,还有专家解读。价格虽然高,但看到这么扎实的工作量,感觉钱主要花在了严谨的分析和解读上,不是虚高。如果能再加快点出报告速度就更完美了。
机构回复
非常感谢您的真实反馈和耐心等待。是的,从血液中捕获微量ctDNA并进行高深度测序与分析,需要严格的质量控制和复核流程,耗时较长。我们正在优化流程,努力缩短报告周期。再次感谢您的理解!
我是二次手术前做的,想看看有没有新的突变影响治疗方案。价格和一次PET-CT差不多,但提供的是完全不同的分子层面信息。医生根据我的检测报告,调整了术后辅助治疗的方案,感觉治疗更‘量身定做’了。虽然贵,但直接把钱花在了指导治疗这个‘刀刃’上,我认为很值。
机构回复
感谢您在我们产品在治疗决策的关键时刻。能为您的治疗方案提供精准的分子依据,助力实现个体化治疗,是我们最欣慰的事。祝您手术顺利,后续治疗取得良好效果!
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福建省福清市东张镇新村东99号